Limitazione di responsabilità
Per gli operatori sanitari EUROPEI tranne quelli che esercitano in Francia, in quanto le pagine seguenti sono rivolte a operatori internazionali e non sono conformi alla legge francese sulla pubblicità N°2011-2012 del 29 dicembre 2011, articolo 34. Gli altri operatori sanitari devono selezionare il paese di appartenenza nell'angolo in alto a destra nel sito Web. Si noti che le pagine seguenti sono riservate esclusivamente agli operatori sanitari di paesi in cui il prodotto è stato registrato dall’autorità sanitaria preposta. Le informazioni, le guide di riferimento e i database presenti su questo sito Web che sono forniti per l'uso da parte di medici professionisti non sono da considerarsi come un parere medico professionale. Prima dell'uso, consultare la documentazione del dispositivo per informazioni sulla prescrizione e le istruzioni per l'uso.
L'Alternativa alle Pillole
WATCHMAN è il dispositivo di chiusura dell'auricola atriale sinistra (LAAC) più studiato e impiantato al mondo con 15 anni / 6.000 anni paziente studiati e WATCHMAN FLX, il dispositivo LAAC di nuova generazione, è progettato per migliorare le prestazioni procedurali e la sicurezza ampliando la popolazione di pazienti trattabili.
Efficacia dimostrata a lungo termine
Rivedere i dati clinici a supporto del motivo per cui la chiusura dell'auricola atriale sinistra è un'opzione per la riduzione del rischio d'ictus convalidata
La procedura di
impianto
Informati sulla procedura d'impianto WATCHMAN FLX e in che modo può essere utile per gestire il rischio d'ictus in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare (FANV)
Per chi è indicata la terapia di chiusura dell'auricola atriale sinistra (LAAC)?
Scopri quali dei tuoi pazienti con fibrillazione atriale non valvolare (FANV) potrebbero trarre beneficio dalla chiusura dell'auricola atriale sinistra
ATTENZIONE: la legge limita la vendita di questi dispositivi su prescrizione medica o da parte di un medico. Le indicazioni, le controindicazioni, le avvertenze e le istruzioni per l'uso del presente dispositivo sono riportate nella documentazione del prodotto fornita con ciascun dispositivo.
Le informazioni per l'uso riguardano solo paesi dove il prodotto è stato registrato dall'autorità sanitaria preposta. Le informazioni ivi contenute sono per la distribuzione al di fuori di Stati Uniti, Giappone e Francia.